尊龙凯时的活性定义1指的是在50μl反应体系中，37℃下，1小时内完全切割1µg pPIC9K(Dcm-)所需的酶量，单位为活性单位(U)。该酶的蛋白纯度通过SDS-PAGE凝胶电泳检测，结果显示蛋白纯度不低于95%。

在37℃条件下，使用50μl CutBuffer F，GMP级反应体系，将20U BsaI，GMP级与1µg pPIC9K(Dcm-)共同培养1小时，检测结果未发现其他核酸酶的污染或由强激活性所导致的底物非特异性降解。然而，延长酶切时间可能会导致出现强激活性。

在37℃下进行非特异性内切酶活性测试时，将20U BsaI，GMP级与1µg超螺旋质粒DNA在50μl CutBuffer F中共同培养4小时。通过琼脂糖凝胶电泳检测，结果表明转化为缺刻或线性状态的质粒DNA少于20%。

尊龙凯时的DNase活性评估表明，在37℃下，使用20U BsaI，GMP级与15ng双链DNA片段在20μl CutBuffer F中共同培养16小时，结果通过琼脂糖凝胶电泳检测显示，双链DNA片段未发生变化。

在RNase活性实验中，37℃下使用20U BsaI，GMP级与500ng RNA在10μl CutBuffer F中共同培养1小时，检测结果显示，不低于90%的RNA保持完整。

我们采用的BsaI，GMP级酶由大肠杆菌重组表达获得，能够在15分钟至1小时内高效、准确地完成目标DNA的酶切。所有产品均在符合GMP标准的生产与质量管理体系下制造，确保生产过程及原辅料可追溯，且整个生产过程中不使用抗生素或任何动物源材料。我们严格控制诸如宿主蛋白、外源DNA、非特异性内切酶、DNase、RNase等工艺相关杂质，以及微生物限度和细菌内毒素等。

我们的产品满足疫苗和药物生产等领域对原辅料的严格要求，失活条件为80℃培养20分钟。

关于甲基化敏感性，针对被CpG甲基化的DNA，其剪切可能受到影响；对于被Dcm甲基化的DNA，剪切同样可能受阻。