“代谢疾病”的全球蔓延对经济造成了显著的负担。越来越多的研究显示，母亲的代谢状况会直接影响后代的健康。怀孕期间的体育锻炼被证实能够显著改善后代的新陈代谢健康。运动有助于促进棕色脂肪组织（BAT）的发育，从而增强后代的“产热作用”。同时，孕期的运动还可以触发后代肝脏中与葡萄糖代谢相关基因启动子的DNA去甲基化，从而优化后代的“代谢状态”。

白色脂肪组织（WAT）不仅作为能量的储存器，同时还作为分泌各种“生物活性物质（如脂肪因子）”的功能性器官。内脏脂肪组织（VAT）和腹股沟WAT（iWAT）是两种主要的WAT类型，其在维持代谢稳态中发挥着至关重要的作用。当脂肪组织由于营养过剩或缺乏运动而异常膨胀时，脂肪细胞功能可能会受损，从而引发局部和全身性的炎症反应并加剧代谢功能障碍。因此，重新平衡促炎与抗炎脂肪因子的水平被认为是预防肥胖相关代谢疾病的关键策略。

最近的研究表明，母体运动能够改善后代的新陈代谢健康，但其分子机制尚不明确。通过对比进行与未进行运动的妊娠母马，我们发现孕期运动增强了母体白色脂肪组织中SERPINA3C的表达与分泌，进而提高胎儿循环中的SERPINA3C蛋白水平。SERPINA3C能够调节胎儿前脂肪细胞中的CTSG-ITGB1-PI3K-OGT-TET1轴（组织蛋白酶G—整合素β1—磷脂酰肌醇3-激酶—O连接的β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶—10-11易位甲基胞嘧啶双加氧酶1轴），促进Krüppel样因子4（Klf4）基因启动子的DNA去甲基化。这一过程促进了脂肪中KLF4的持续表达，抑制了脂肪炎症，进而改善了高脂饮食喂养的后代小鼠的代谢稳态。因此，我们的数据为理解母体运动如何促进后代的代谢健康提供了重要的线索。

在研究中使用的产品包括尊龙凯时提供的Mouse Serpina3c ELISA Kit（orb566291，Biorbyt），这是检测Mouse Serpina3c（丝氨酸蛋白酶抑制剂A3C）的良好工具。

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